+ 86 (1812) 4514114 info@phcoker.com

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) mózg świń (37758-47-7)

(1 Customer Review)

Proszek GM1 jest szeroko stosowany w leczeniu niedotlenienia niedokrwiennego mózgu u noworodków, choroby Parkinsona… ..


Status: W produkcji masowej
Dostępne syntezowane i niestandardowe
Pojemność: 1277kg / miesiąc

Opis

Wideo Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) mózgu mózgu (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) mózg świń (37758-47-7) Opis

Mózg świni monosialotetraheksozylogangliozydowej (GM1) (37758-47-7), krótka nazwa może być GM1, ekstrahowana z mózgu świni i należy do serii gangliozydów ganglio zawierających jedną resztę kwasu sialowego.

GM1 może sprzyjać przywróceniu funkcji neurologicznych po uszkodzeniu ośrodkowego układu nerwowego z różnych przyczyn, sprzyjając neuroplastyczności. Eksperymenty pokazują, że uraz naczyniowy mózgu GMl, mózg urazowy przywracający komórki nerwowe w uszkodzeniu rdzenia kręgowego ma działanie ochronne i promuje rolę komórki.

Poprzednie badanie kliniczne II fazy wykazało, że może zmniejszyć neurotoksyczność oksaliplatyny (OIN). Ale nie został certyfikowany w badaniu III fazy. Potrzebne jest badanie III fazy, aby zbadać wpływ i bezpieczeństwo monosialotetraheksozylogangliozydu do wstrzykiwań sodu w zapobieganiu OIN w raku żołądka.

Monosialotetrahexosylganglioside Sod (GM1) mózg świń (37758-47-7) Specifikationy

Nazwa produktu Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) mózg świński
Nazwa chemiczna Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (świński mózg)

Lub GM1

Sekwencja /
Marka Name Shenjie
Klasa leków Sfingolipidy
Numer CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekularny Formula C73H134N4O31
Molekularny Wosiem 1563.85
Monoizotopowa masa 1563.85
Topnienia Point N / A
Biologiczne pół-życie /
Kolor Białawy proszek liofilizowany
Rozpuszczalność chloroform / metanol (9: 1): 10 mg / ml, przezroczysty, bezbarwny
Przechowywanie Temperature -20 ° C
AZlikwidowanie Specyficzne receptory toksyny cholery, które gromadzą się w mózgu w późnej lipidozie dziecięcej.
Testowanie przedmiotów W domu standardy jakości
Chacharakter Biały lub biały proszek; lekko śmierdzący, bez smaku; mokro. Ten produkt jest rozpuszczalny w wodzie, bardzo słabo rozpuszczony w metanolu, prawie nierozpuszczalny w bezwodnym etanolu.
Identyfikacja
Reakcja oddawania barw 1 Wziąć roztwór testowy 0.2ml pod oznaczenie zawartości, dodać wodę 2ml, a następnie dodać roztwór kwasu chlorowodorowego hydrochinonu (hydrochinon 0.2g, dodać rozpuszczoną wodę 10ml, dodać kwas chlorowodorowy 90ml, dodać 0.1mol / L roztwór siarczanu miedzi 0.25ml, konserwacja lodówki) 2ml, ogrzewanie łaźni wodnej dla 15 minut, roztwór niebieski i fioletowy, z Ne alkohol 5ml Ekstrakcja wibracji, warstwa ne alkoholu jest niebieska.
Reakcja oddawania barw 2 Weź ten produkt o 20mg, dodaj lodowaty kwas octowy 1ml, podgrzej całkowicie kąpiel w gorącej wodzie, dodaj trzy płyny testowe z chlorkiem żelazowym 1 krople, w gorącej łaźni wodnej wzdłuż ścianki rury powoli dodaj kwas siarkowy 1ml, tak aby roztwór zmieszał się na dwie warstwy , interfejs dwóch cieczy powinien być brązowy
Sól sodowa Reakcja identyfikacji soli sodowej w tym produkcie (chińska farmakopea 2015 edycja cztery 0301).
Chromatografia cieczowa (LC) Na wykresie chromatograficznym zarejestrowanym w oznaczeniu zawartości czas retencji głównego piku roztworu testowego powinien być zgodny z czasem retencji głównego piku roztworu kontrolnego.
Spektroskopia w podczerwieni Mapa absorpcji światła podczerwonego tego produktu powinna być zgodna z mapą produktu kontrolnego (chińska farmakopea 2015 edycja cztery 0402).
Sprawdzać
PH 5.0 ~ 6.5
Klarowność i kolor roztworu Powinien być klarowny bezbarwny; jeśli jest mętny, nie powinien być grubszy niż standardowy płyn zmętnienia nr 1th; Jeśli oddawanie barw nie powinno być głębsze niż rozwiązanie kolorymetryczne Yellow No. 1th.
Wyznaczanie wysokiego ciśnienia Gotowe rozwiązanie powinno być przejrzyste i przejrzyste po wysokiej temperaturze, bez światła mlecznego, bez opadów
Czynnik uczulający (różne białka) ≤ 50000
Całkowity kwas sialowy Zgodnie z obliczeniami suchego produktu, kwas zawierający śliny powinien wynosić 19.0 ~ 21.0%
Substancje pokrewne Kwas sialowy ≤0.3%; GD3, GD1a, nieznane zanieczyszczenia wynoszą ≤ 0.5%; zanieczyszczenia i ≤2.0%
Białko ≤1.0%
Zanieczyszczenia o wysokiej masie cząsteczkowej ≤0.5%
Resztkowe rozpuszczalniki Metanol ≤ 0.1%; aceton ≤ 0.3%; Trichlorometan ≤0.003%
woda ≤4.0%
Spalanie pozostałości ≤5.0%
Heavy metal ≤20ppm
Nienormalna toksyczność Przepisy dotyczące zgodności
Substancje przeciwnadciśnieniowe Powinien być zgodny z przepisami (wiele ilości administracji)
Pyrogen Powinien być zgodny z przepisami (wiele ilości administracji)
Limity mikrobiologiczne Całkowita liczba bakterii tlenowych powinna wynosić <100cfu / g, a całkowita liczba pleśni i drożdży powinna wynosić <50cfu / g
Konkretny ≥% 98.0

Surowy SODIUM MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE (GM1) proszek (37758-47-7) Opis

Sód monosialotetraheksozylogangliozydowy (37758-47-7), krótka nazwa może być GM1, ekstrahowana z mózgu świni i jest członkiem gangliozydów serii ganglio, które zawierają jedną resztę kwasu sialowego.

GM1 może wspomagać regenerację funkcji neurologicznych po uszkodzeniu ośrodkowego układu nerwowego z różnych przyczyn, promując neuroplastyczność. Eksperymenty pokazują, że naczyniowe uszkodzenie mózgu GM1, mózg urazowy przywracający komórki nerwowe w uszkodzeniu rdzenia kręgowego ma działanie ochronne i promuje rolę komórki.

Poprzednie badanie kliniczne II fazy wykazało, że może zmniejszyć neurotoksyczność oksaliplatyny (OIN). Ale nie został certyfikowany w badaniu III fazy. Potrzebne jest badanie III fazy, aby zbadać wpływ i bezpieczeństwo monosialotetraheksozylogangliozydu do wstrzykiwań sodu w zapobieganiu OIN w raku żołądka.

SODIUM MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE (GM1) proszek (37758-47-7) Mechanizm działań?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) „prototypowy” gangliozyd jest członkiem serii gangliozydów ganglio zawierających jedną resztę kwasu sialowego. GM1 ma ważne właściwości fizjologiczne i wpływa na plastyczność neuronów i mechanizmy naprawy oraz uwalnianie neurotrofin w mózgu. Poza funkcją w fizjologii mózgu, GM1 działa jako miejsce wiązania zarówno toksyny cholery, jak i labilnej termicznie enterotoksyny E. coli (biegunki Travellera).

Korzyści of SODIUM MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE (GM1) proszek (37758-47-7)

Gangliozyd GM1 jest członkiem rodziny gangliozydów, która była stosowana w wielu krajach i uważana jest za obiecującą alternatywną metodę leczenia wielu chorób neurologicznych, w tym mózgowego uszkodzenia niedokrwiennego. Efekty terapeutyczne GM1 zostały udowodnione zarówno u noworodków, jak iu dorosłych po niedokrwiennym uszkodzeniu mózgu.

Zalecana Proszek MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7) Dawkowanie

Lek podawano w dawce 20-40 mg na dobę przez dożylne lub powolne wstrzyknięcie domięśniowe zgodnie z zaleceniami lekarza. W ostrej fazie zmian patologicznych: lek podawano w dawce 100 mg na dobę przez wstrzyknięcie dożylne; Po tygodniach 2-3, ogólnie utrzymywać ilość mg 20-40 dziennie przez sześć tygodni, pierwszą dawkę 500-1000 mg podawano przez dożylne kroplówki dla choroby Parkinsona; od drugiego dnia lek stosowano z dawką 200 mg na dobę przez wstrzyknięcie podskórne, domięśniowe lub kroplówkę dożylną dla 18. gdy ten lek był podawany przez wstrzyknięcie podskórne lub dożylne, należy go rozpuścić i rozcieńczyć w wodzie do wstrzykiwań do stężenia 10 mg / ml w momencie, gdy kroplówka dożylna, lek został usunięty i rozcieńczony w 0.9% zastrzyku chlorku sodu lub 5% wstrzyknięcie glukozy.

Skutki uboczne of Proszek MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) (37758-47-7)

Efekt uboczny proszku GM1 jest głównie reakcją wysypki po użyciu.


=

Referencje i cytowania produktów

Przegląd 1 dla Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) mózg świń (37758-47-7)

  1. Admin -

    Gotowy mózg świni Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) (37758-47-7) do testu, wynik testu wykazuje bardzo wysoką jakość i czystość!

Dodaj opinię

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Shangke Chemical to zaawansowane technologicznie przedsiębiorstwo specjalizujące się w aktywnych półproduktach farmaceutycznych (API). Aby kontrolować jakość podczas produkcji, kluczową kwestią jest duża liczba doświadczonych profesjonalistów, pierwszorzędne wyposażenie produkcyjne i laboratoria.

Kontakt